Скъпи приятели, заповядайте на 31 май от 18.30 в литературния клуб на Столична библиотека, за да чуете стиховете на осем любими автори, които подкрепят децата с лицеви аномалии. Аксиния Михайлова, Петър Чухов, Ина Иванова, Стефан Иванов, Ирена Иванова, Димана Йорданова, Иван С. Вълев и Иван Димитров са новите приятели на децата и асоциация АЛА. Те…
Специалисти от Испания проявявят интерес към разработеното от АЛА електронно досие, имат желание да го внедрят в тяхната практика По покана на Болницата Вал ДЕБРОН (Val d’Hebron) – Барселона и Испанското дружество за лицеви аномалии и чрез КОСТ проект CA16234 – Неравенства при лечението на лицевите аномалии в Европа, професор Анастасов беше на кратка научна…
На 25 ноември 2017 се състоя работна среща на логопеди, членове на мрежата за подкрепа към Асоциация АЛА. Участваха специалисти от София, Пловдив, Бургас, Благоевград и Сливен. Преподавателката в Югозападния университет, Анна Андреева, представи доклад на тема „Комуникативни нарушения вследствие на възпаление на средното ухо“, състояние, което засяга 60% от пациентите с вродена цепнатина на…
Мирослава Кацарова и тази година подкрепя каузата на АЛА. Асоциацията имаше дарителска кутия по време на Пловдив Джаз Фест, който се проведе от 1 до 4 ноември в Дома на културата в Пловдив. 413,21 лева са събраните средства. Благодарим на артистичния директор на фестивала Мирослава Кацарова и на всички, които бяха съпричастни. Доброволците от НАРД…
Филмът „Мост към Кристо“ има прекрасно послание – за това, че човек трябва да следва мечтите си, да не си поставя граници и да не поставя граници към другите; че всички сме различни, различието не е нищо лошо, дори именно то е ценното. Точно от такова отношение имат нужда и децата, за които се грижи…
Подай ръка на децата с лицеви аномалии като дойдеш на благотворителната прожекция на филма на БНТ „Мост към Кристо“. Денят е 28 октомври, събота. Очакваме теб в 16 часа в LUCKY Дом на киното в Пловдив. Билет: 5 лева. Премиерата на документалния филм „Мост към Кристо“ на журналистката Евгения Атанасова-Тенева се състоя по време на…
С решение на Окръжен съд-Пловдив от 20.04.2017-та година Асоциация АЛА промени наименованието си от „Асоциация на пациентите с лицеви аномалии и техните родители“ на „Асоциация лицеви аномалии – АЛА“. В Управителния съвет са вписани нови членове: Нели Асенова Сланинкова и Елена Илиев Кетева. Освен промяната в наименованието и добавянето на нови хора в УС на…
В Пловдив на 30 май се проведе обучение по проекта IHEM на Еразъм, в който асоциация АЛА е партньор. В него се включиха 24 специалиста от Пловдив и Асеновград – логопеди, лекари по дентална медицина, специалисти „Уши, нос, гърло“, медицински сестри. Целта на проекта е да подготви медицински специалисти и родители да оказват подкрепа на…
Изключително трогваща и вдъхновяваща годишнина на АЛА на 03.06.2017-та година в Пловдив! Благодарности към всички, които присъстваха и към тези, които бяха съпричастни, дори от разстояние! Чухме толкова важни и запомнящи се неща – история на дете, споделена от Жана Ангелова, мотивиращата за всеки един човек презентация на Дони Марков, ангелските гласове на децата от…
60 бебета и 3 бременни майки са консултирали през 2016-та година от медицински сестри и акушерки, които са преминали обучения за специалисти по хранене на деца с лицеви аномалии. 11 от консултираните деца са били от ДМСГД-та в страната, като 7 от тях живеят в домове в Северна България. Тези данни станаха ясни след регулярната…
Близо 5000 лева за лечението на деца с лицеви аномалии бяха дарени по време на дарителската кампания на асоциация АЛА през ноември. Тя се осъществи благодарение на джаз певицата Мирослава Кацарова, която прегърна каузата. И така, още на Пловдив Джаз Фест за децата се събраха близо 800 лева от дарителска кутия. За да подпомогне лечението,…
