Щастливи сме да споделим, че благодарение на директора на Пловдив Джаз Фест –Мирослава Кацарова, тази година стотици хора чуха за Асоциация АЛА и за децата с лицеви аномалии. По време на мащабното музикално събитие, което се провежда в Дома на културата в Пловдив от 01 до 05.11, Асоциация АЛА има своя дарителска кутия и разпространява…
За много родители новината, че новороденото им бебе е с цепнатина на устната или че очакват да се роди дете с такъв проблем, е повече от шокираща. За съжаление, все още някои от тях получават „съвет“ от медицински специалисти и други да го оставят в специализирана институция. Това, обаче, се оказва пагубно за развитието на…
Водещи медицински експерти от България и чужбина препоръчват въвеждането у нас на описаните в Европейски стандартизационен комитет стандарти за лечение на пациенти с лицеви аномалии. За да бъдат прилагани, тези стандарти трябва да бъдат приети и наложени от Здравното министерство. На срещата, която се проведе в Българския институт по стандартизация, присъстваха: Мишел Грюпер – Експерт…
Неврохирургът проф. Патрик Делем и пластичният хирург проф. Филип Пелерен оперират в УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив тежки краниофациални аномалии. Те са тук по покана на болничното заведение и на проф. Юрий Анастасов, ръководител на Отделението по пластична и краниофациална хирургия. Лекарите ще работят напълно безвъзмезно в продължение на седмица и ще оперират в екип…
30 специалисти от София, Пловдив, Варна, Бургас, Шумен, Разлог се включиха в двудневния обучителен семинар, организиран от асоциация АЛА по проект Face Value. Целта на проекта е да се подобри предоставянето на психосоциална подкрепа за хората с видими различия във външния вид. В обучението присъстваха психолози, консултанти по кърмене и хранене, преподаватели в медицински университети,…
След 16 години съвместна работа, най-голямата благотворителна организация за подпомагане лечението на вродените цепнатини на устната и небцето Smile Train, отличи АЛА и екипа на проф. Анастасов като ги постави сред лидерите в благородната професия. Smile Train подкрепя дейността на АЛА и Отделението в УМБАЛ „Св. Георги“ като предоставя специфични, висококачествени консумативи и инструменти, допринасящи…
С проф. Юрий Анастасов разговаряме за историята на Асоциацията на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители, за трудностите и проблемите в лечението на деца с лицеви аномалии, както и за постиженията на АЛА, която от 20 години се грижи за засегнатите деца и семейства. Как решихте да станете съосновател на Асоциацията на пациентите…
Асоциация АЛА е основен партньор по проект за психо-социална подкрепа “Face Value”. Проектът на програма „Еразъм +“ представлява Консорциум от експерти от 7 европейски страни, които си сътрудничат, за да бъдат разработени обучителни материали за професионалисти, работещи в сферата на здравеопазването. Целта е да се подобри предоставянето на психо-социална подкрепа за хора с видими различия….
Асоциация АЛА участва в кръгла маса на тема: „Ранното детско развитие – реалност и перспективи“, която се проведе в зала „Изток“ на Народното събрание. Дискусията бе под патронажа на председателя на парламентарната комисия по здравеопазване д-р Даниела Дариткова и се организира от Българска педиатрична асоциация, УНИЦЕФ България и Български Червен кръст. Председателят на АЛА Жана…
