Сдружение „Асоциация лицеви аномалии – АЛА“ е основано през 1997 година от родители на деца с вродени лицеви аномалии и медицински специалисти, участващи в комплексното лечение на състоянието.

Основните цели на организацията ни са относително постоянни, но с различен приоритет през годините. При основаното та АЛА основните цели са били осигуряване на лечение за децата с ВЛА и превенция на изоставянето им в институция. В актуалната днес ситуация, освен тези цели, на фокус са и постигането на възможно най-добро качество на лечението, проследяване на развитието на пациента и психологическа подкрепа както за новите родители, така и за порасналите деца.