УВАЖАЕМИ ЧЛЕНОВЕ НА АСОЦИАЦИЯ “АЛА“, Управителният съвет на “Асоциация вродени лицеви аномалии – АЛА“, гр. Пловдив, на основание чл. 26, ал. 1 от ЗЮЛНЦ, свиква редовно общо събрание на 10.05.2026 г., неделя, в гр. Пловдив, КСУДС, ул. „Неофит Бозвели“ 38 от 10.30 часа. Регистрацията на членовете и техните представители ще започне в 9.30 часа, в…
Вчера, за пета поредна година, Врачанският Балкан предизвика над 180 участници в благотворителния маратон „Бягай с усмивка“. Участниците можеха да избират между три трасета – 5 км, 11 км и 26 км, което даде възможност на още повече хора да се включат.
УВАЖАЕМИ ЧЛЕНОВЕ НА АСОЦИАЦИЯ “АЛА“, Управителният съвет на “Асоциация вродени лицеви аномалии – АЛА“, гр. Пловдив, на основание чл. 26, ал. 1 от ЗЮЛНЦ, свиква редовно общо събрание на 06.04.2025 г., неделя, в гр. Пловдив, КСУДС, ул. „Неофит Бозвели“ 38 от 10.30 часа. Регистрацията на членовете и техните представители ще започне в 9.30 часа, в…
УВАЖАЕМИ ЧЛЕНОВЕ НА АСОЦИАЦИЯ “АЛА“, Управителният съвет на “Асоциация вродени лицеви аномалии – АЛА“, гр. Пловдив, на основание чл. 26, ал. 1 от ЗЮЛНЦ, свиква редовно общо събрание на 14.04.2024 г., неделя, в гр. Пловдив, КСУДС, ул. „Неофит Бозвели“ 38 от 10.30 часа. Регистрацията на членовете и техните представители ще започне в 9.30 часа, в…
Скъпи приятели,Уважаеми членове на АЛА,УС на Асоциацията ни взе решение на 30 май 2021 да се проведе годишното ни Общо събрание. В съответствие с последните промени в Устава на организацията, поканата се публикува в двете групи на организацията във Фейсбук. Разбираме, че времето е особено, взимаме възможните предпазни мерки и силно се надяваме да успеем…
Успешното лечение на децата с цепнатини на устната и/или небцето е комплексно и включва различни специалности. НЗОК осигурява единствено хирургичното лечение, а логопедичното и ортодонтско лечение не са включени. Тези аспекти са грижа и отговорност на всяко отделно семейство. Асоциация АЛА и нейните основни партньори SmileTrain и Transformin Faces работят, за да компенсират тази липса. SmileTrain…
На 29 юни – 01 юли 2018г. в с. Бърдени, общ. Трявна, се проведе поредната среща на Родителите за контакт на Асоциация АЛА.Присъстваха родители и деца от София, Шумен, Видин, Пловдив, Варна, Бургас, Силистра, Мадан.Освен отчет на дейността на групата за изминалата година, бяха проведени дискусии по въпроси, свързани с работата на родителите за контакт….
През януари 2018 година с нас се свърза с г-н Марк Стосчер, директор на организация с нестопанска цел – Torchbearers, работеща в Албания. Ставаше въпрос за бебе, родено с цепнатина на устната и небцето. Оказа се, че в търсене на помощ за хирургичното лечение на новороденото момченце, г-н Стосчер е насочен към АЛА от „Smile…
Психолог Силвия Караколева говори за отношението към децата с лицеви аномалии
Асоциация АЛА е партньор в проекта IHEM по програма Еразъм. Целта на проекта е да даде възможност на медицински специалисти и родители да окажат подкрепа на децата с вродени лицеви аномалии, за да получат те възможно най-доброто образование и да преодоляват трудности в процеса на обучение, което е важна предпоставка за реализацията в живота. По…
Уважаеми родители! От септември, всяка седмица в Отделението по „Пластична и краниофациална хирургия“ се срещам с Вас и с Вашите деца, в деня на операцията или в повечето случаи, ден по-късно. Говорим си основно за децата, за това, как се възстановяват, неспокойни ли са, има ли промяна в поведнието им. Говорим за това какви деца…
