Общо събрание на Асоциация АЛА – Април 2024

Общо събрание на Асоциация АЛА – Април 2024

УВАЖАЕМИ ЧЛЕНОВЕ НА АСОЦИАЦИЯ “АЛА“, Управителният съвет на “Асоциация вродени лицеви аномалии – АЛА“, гр. Пловдив, на основание чл. 26, ал. 1 от ЗЮЛНЦ, свиква редовно общо събрание на 14.04.2024 г., неделя, в гр. Пловдив, КСУДС, ул. „Неофит Бозвели“ 38 от 10.30 часа. Регистрацията на членовете и техните представители ще започне в 9.30 часа, в…

Промени в правилата за дофинансиране на ортодонстското и логопедично лечение от 2021 година.

Успешното лечение на децата с цепнатини на устната и/или небцето е комплексно и включва различни специалности. НЗОК осигурява единствено хирургичното лечение, а  логопедичното и ортодонтско лечение не са включени. Тези аспекти са грижа и отговорност на всяко отделно семейство. Асоциация АЛА и нейните основни партньори SmileTrain и Transformin Faces работят, за да компенсират тази липса. SmileTrain…

РОДИТЕЛИ ЗА КОНТАКТ 2018

Среща на Родителите за контакт – 2018

На 29 юни – 01 юли 2018г. в с. Бърдени, общ. Трявна, се проведе поредната среща на Родителите за контакт на Асоциация АЛА.Присъстваха родители и деца от София, Шумен, Видин, Пловдив, Варна, Бургас, Силистра, Мадан.Освен отчет на дейността на групата за изминалата година, бяха проведени дискусии по въпроси, свързани с работата на родителите за контакт….

Жоел Лифо – Първи пациент от Албания

През януари 2018 година с нас се свърза с г-н Марк Стосчер, директор на организация с нестопанска цел – Torchbearers, работеща в Албания. Ставаше въпрос за бебе, родено с цепнатина на устната и небцето. Оказа се, че в търсене на помощ за хирургичното лечение на новороденото момченце, г-н Стосчер е насочен към АЛА от „Smile…

Психологът на АЛА за отношението към децата с лицеви аномалии (ВИДЕО)

Психологът на АЛА за отношението към децата с лицеви аномалии (ВИДЕО)

Психолог Силвия Караколева говори за отношението към децата с лицеви аномалии

Как да се ориентираме в емоциите на детето и да му бъдем от помощ?

Как да се ориентираме в емоциите на детето и да му бъдем от помощ?

Асоциация АЛА е партньор в проекта IHEM по програма Еразъм. Целта на проекта е да даде възможност на медицински специалисти и родители да окажат подкрепа на децата с вродени лицеви аномалии, за да получат те възможно най-доброто образование и да преодоляват трудности в процеса на обучение, което е важна предпоставка за реализацията в живота. По…

Планиране на алтернативно бъдеще с акцент върху личността

Планиране на алтернативно бъдеще с акцент върху личността

Уважаеми родители! От септември, всяка седмица в Отделението по „Пластична и краниофациална хирургия“ се срещам с Вас и с Вашите деца, в деня на операцията или в повечето случаи, ден по-късно. Говорим си основно за децата, за това, как се възстановяват, неспокойни ли са, има ли промяна в поведнието им. Говорим за това какви деца…

Въведение

Уважаеми родители, скъпи деца! С колегите от мултидисциплинарния екип, който Ви подкрепя и лекува в Отделението по „Пластична и краниофациална хирургия“ на УМБАЛ „Св. Георги“ гр. Пловдив, решихме да използваме неограничените възможности на интернет пространството. Преките ни контактите с Вас са регулярни, но често през продължителен период от време. Ще отворим още един прозорец, чрез…