От 25 до 27 септември в хотел Санкт Петребург, Пловдив се проведе международна конференция „Затваряне на цикъла: споделени възможности за справяне с предизвикателствата при оро-фациални цепнатини”. Участваха над 80 специалиста от 25 държави.
26.09.2013 – БНТ2/Пловдив – Една трета от децата с лицеви аномалии в България живеят в домове за сираци 26.09.2013 – в-к Марица – Хората с лицеви аномалии избират специалист от нета 26.09.2013 – БНТ – България днес 24.09.2013 – Здравен навигатор – Световна конференция за лечение и превенция на вродените лицеви аномалии 24.09.2013 – Пациентски организации „Заедно…
Днес, 25 септември 2013 г. в Пловдив от 15:30 часа, С пресконференция в хотел Санкт Петербург бе открита Световната конференция „Затваряне на цикъла: споделени възможности за справяне с предизвикателствата при оро-фациални цепнатини“. Конференцията се организира със съдействието на EUROPEAN SCIENCE FOUNDATION – http://www.esf.org/, EuroCleftNet, European Cleft Organisation – http://www.ecoonline.org/, Association of Patient and Facial Anomalies…
Среща между представители на български и европейски пациентски организации и председателя на Комисия по здравеопазване д-р Нигяр Джафер
На 4 и 5 септември 2013 година в Австрийския Институт по Стандартизация (АСИ) се проведе първата среща на специалисти в лечението на лицевите аномалии с цел поставяне на началото на работата на европейския проектен комитет на CEN (CEN/PC 424) за изготвяне на технически доклад, озаглавен „Ранни грижи при деца с цепнатини на устната и/или небцето”….
България помага за създаването на проектопредложение на ЕС за стандарти за ранни грижи за децата с цепнатниа на устната / небцето.
Представители от няколко държави, включително и България се срещат във Виена, Австрия за да създадат първия по рода си набор от общоевропейски насоки за ранни грижи за бебета, родени с тази диагноза.
Вижте Мрежа от доверени логопеди на по-голяма карта
От 05 до 07 юли 2013 г. Асоциация АЛА организира втори Логопедичен лагер за обучение и практическа подготовка на логопеди за специфична говорна терапия при деца с вродени лицеви аномалии […]
На 02.06.2012 г. в Пловдив, Парк-хотел „Санкт Петербург” се проведе Общо събрание на Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители”. В събранието взеха участие над половината от редовните членове на Асоциацията, което даде възможност да се разгледат и решат някои важни въпроси относно бъдещото развитие, целите и задачите на АЛА.
От 05 до 07 юли 2013 г. Асоциация АЛА организира втори Логопедичен лагер за специфична говорна терапия при деца с вродени лицеви аномалии […]
Управителният Съвет на “Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители”, гр. Пловдив, на основание чл.26, ал.1 от ЗЮЛНЦ, свиква редовно общо събрание на 02.06.2012 г. в Пловдив, Хотел „Санкт Петербург”, зала „Дружба”, от 10:30 до 13:30 часа. ПОКАНА За дневния ред и други подробности за събитието, моля прочетете в приложената Покана. Вижте…
