Психологическа подкрепа
В някои мултидисциплилнарни екипи работят и психолози, които подкрепят лица и семейства, засегнати от цепнатина на устната и небцето. Те са на разположение за срещи в периода от поставянето на диагнозата до зряла възраст.
Не е необходимо да имате „психологически проблем“, за да се срещнете с психолог. Можете да се срещнете, винаги когато имате нужда от разговор. Виждайки се със семейства и отделни лица, психологът се опитва да разбере дали е необходима повече подкрепа.
Брошура
Ученическите години
Тази брошура е предназначена за хора, и по специално учители, свързани с отглеждането и възпитанието на дете с цепнатина на устната и/или небцето в училищна възраст.
Едно на всеки 700 деца в България се ражда с такава лицева аномалия. Статистически това означава, че има по 2 деца с цепнатина на устната и/или небцето във всяко голямо училище в страната. Тази брошура дава на учители и възпитатели възможност да научат повече за това състояние, да откриват евентуалните проблеми и да ги решават
Някои от причините, поради които може да се видите с психолога от екипа:
- Да поговорите с някого за притесненията, които имате относно вашето лечение или лечението на вашето дете;
- Търсите помощ при вземането на решения относно лечението;
- Допълнителна подкрепа във време на големи промени, като започване на училище или преместване в средно училище;
- Вие и/или вашето семейство имате проблеми да говорите или да се примирите с факта на цепнатината на устната и/или небцето;
- Имате проблеми с тормоз или дразнене;
- Имате нужда да си изградите увереност и самочувствие;
- Справяне с неща, които не могат да бъдат променени или „поправени“ с операция;
- Помощ, за да измислите стратегии за справяне със ситуации като взиране или коментари;
Психолозите са специалисти, които разбират специфичните проблеми, с които могат да се сблъскат хората, засегнати от цепнатина на устната и/или небцето.
Нашите специалисти
Марияна Иванова
Психолог// ПловдивДоверен психолог на Асоциация АЛА.
📞 0877918376
✉️ ivanovamariyana97@gmail.com
Вижте пълния списък със специалисти
Асоциация АЛА разработва и поддържа
Електронно Медицинско Досие за Лицеви Аномалии
Чрез него се осъществява директна връзка между регистрирани пациенти с лицеви аномалии и обучени специалисти от множество дисциплини.
Материали
Научете повече!
Библиотеката към emrfa.org е създадена, за да събира и подрежда на едно място, цялата необходима информация, относно лечението и развитието на пациенти с лицеви аномалии
