Асоциация АЛА е с ново наименование след пререгистрация през 2017-та година
С решение на Окръжен съд-Пловдив от 20.04.2017-та година Асоциация АЛА промени наименованието си от „Асоциация на пациентите с лицеви аномалии и техните родители“ на „Асоциация лицеви аномалии – АЛА“. В Управителния съвет са вписани нови членове: Нели Асенова Сланинкова и Елена Илиев Кетева.
Освен промяната в наименованието и добавянето на нови хора в УС на АЛА, Асоциацията добави и нови цели към устава си. А именно:
- защита правата на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните семейства;
- пациентите да бъдат обезпечени с лечение, което да съответства на лечението, които получават пациентите в останалите страни на ЕС, чрез прилагане на технически доклад- европейски стандартизационен документ;
- подкрепа за създаване на експертен център и взаимодействие с него;
- мрежите от специалисти за нехирургични дейности да бъдат с национално покритие за осигуряването на комплексна грижа по местоживеене