Благотворително бягане в помощ на децата родени с вродени лицеви аномалии

Благотворително бягане в помощ на децата родени с вродени лицеви аномалии

На 23.05.2021г. се проведе първото благотворително бягане в помощ на децата с лицеви аномалии. Денят бе изпълнен с много усмивки и невероятен положителен заряд. Събитието бе повод за много срещи, нови запознанства и нестихваща емоция. Събраната сума от всички участници и дарители е в размер на 5620лв. Екипът на АЛА изказва своите най-сърдечни благодарности към…

Асоциация АЛА участва в нов проект по програма Еразъм.

Асоциация АЛА участва в нов проект по програма Еразъм.

Подкрепа на родители на деца с цепнатини Приблизително 900 000 човека – деца, възрастни и техните семейства, са засегнати от вродена цепнатина на устната и небцето в цяла Европа. Семейната среда е от основно значение за насърчаване на положителната адаптация на  децата с цепнатина. Родителите са ключов фактор за развитието и благосъстоянието на детето им,…

Промени в правилата за дофинансиране на ортодонстското и логопедично лечение от 2021 година.

Успешното лечение на децата с цепнатини на устната и/или небцето е комплексно и включва различни специалности. НЗОК осигурява единствено хирургичното лечение, а  логопедичното и ортодонтско лечение не са включени. Тези аспекти са грижа и отговорност на всяко отделно семейство. Асоциация АЛА и нейните основни партньори SmileTrain и Transformin Faces работят, за да компенсират тази липса. SmileTrain…

АЛА участва в Европейски проект „Кътинг едж“

АЛА участва в Европейски проект „Кътинг едж“

На 15-17 март 2019 година, в гр. Панагюрище, България ще се проведе редовна среща на Българската асоциация по пластично-възстановителна и естетична хирургия. Чрез участието на АЛА в проект „Кътинг едж“ на тема „Оптимизиране на медицинските резултати при пациенти, подложени на процедури, които променят външния вид, чрез иновативно обучение на медицински специалисти“ по време на тази…

Конгрес на ЕАЦКА, 12-15 юни 2019, гр. Утрехт

Конгрес на ЕАЦКА, 12-15 юни 2019, гр. Утрехт

През 2015,  на 10-тия Европейски конгрес по краниофациална хирургия в гр. Гьотеборг, Швеция, се създаде Европейска асоциация за цепнатини на небцето и асоциирани краниофациални аномалии (ЕАЦКА) към която АЛА е асоцииран член. На 12-15 юни 2019 година, в гр. Утрехт, Холандия, ще се проведе Първи конгрес на ЕАЦКА на тема „Перспективи в терапията и научните…

Подкрепа за пациенти с вродени лицеви аномалии в област Видин

Подкрепа за пациенти с вродени лицеви аномалии в област Видин

На 12.10.2018г., в предаването „Заедно“ на БНР, Радио Видин, взеха участие Анриета Петкова, член на мрежата от специализирани медицински сестри и акушерки, създадена и поддържана от Асоциация АЛА и Емил Сурчелов, родител на дете с вродена лицева аномалия и член на мрежата от доброволци „Родители за контакт“. Анриета Петкова е медицинска сестра в МБАЛ “Св….

Среща на Родителите за контакт – 2018

Среща на Родителите за контакт – 2018

На 29 юни – 01 юли 2018г. в с. Бърдени, общ. Трявна, се проведе поредната среща на Родителите за контакт на Асоциация АЛА.Присъстваха родители и деца от София, Шумен, Видин, Пловдив, Варна, Бургас, Силистра, Мадан.Освен отчет на дейността на групата за изминалата година, бяха проведени дискусии по въпроси, свързани с работата на родителите за контакт….

Поезия с кауза – децата с лицеви аномалии

Скъпи приятели, заповядайте на 31 май от 18.30 в литературния клуб на Столична библиотека, за да чуете стиховете на осем любими автори, които подкрепят децата с лицеви аномалии. Аксиния Михайлова, Петър Чухов, Ина Иванова, Стефан Иванов, Ирена Иванова, Димана Йорданова, Иван С. Вълев и Иван Димитров са новите приятели на децата и асоциация АЛА. Те…

Жоел Лифо – Първи пациент от Албания

През януари 2018 година с нас се свърза с г-н Марк Стосчер, директор на организация с нестопанска цел – Torchbearers, работеща в Албания. Ставаше въпрос за бебе, родено с цепнатина на устната и небцето. Оказа се, че в търсене на помощ за хирургичното лечение на новороденото момченце, г-н Стосчер е насочен към АЛА от „Smile…

Възможно приложение на опита на АЛА с електронното досие ЕМДЛА в Испания

Възможно приложение на опита на АЛА с електронното досие ЕМДЛА в Испания

Специалисти от Испания проявявят интерес към разработеното от АЛА електронно досие, имат желание да го внедрят в тяхната практика По покана на Болницата Вал ДЕБРОН (Val d’Hebron) – Барселона и Испанското дружество за лицеви аномалии и чрез КОСТ проект CA16234 – Неравенства при лечението на лицевите аномалии в Европа, професор Анастасов беше на кратка научна…

Среща на логопедите към АЛА се проведе в Пловдив

Среща на логопедите към АЛА се проведе в Пловдив

На 25 ноември 2017 се състоя работна среща на логопеди, членове на мрежата за подкрепа към Асоциация АЛА. Участваха специалисти от София, Пловдив, Бургас, Благоевград и Сливен. Преподавателката в Югозападния университет, Анна Андреева, представи доклад на тема „Комуникативни нарушения вследствие на възпаление на средното ухо“, състояние, което засяга 60% от пациентите с вродена цепнатина на…