Родители за контакт в гр. Шумен

24.10.2011 | 0 Коментара | 

Гергана Йорданова

Гергана е майка на момиченце с пълна едностранна цепнатина на устната и небцето.

От осмия месец на бременността знаех, че дъщеря ми ще е с лицева аномалия. Прочетох във форума на АЛА за спецификата на храненето на дете с цепнатина на устната, след раждането в родилно отделение също ми обясниха. Въпреки цялата предварителна информация която събрах, се чувствах потисната, дали изпълнявам всички препоръки, да не бъркам някъде, детето почти не наддаваше, имаше проблеми с храненето, операцията наближаваше. Още след самото раждане ми помогна комуникацията с една майка минала през същия проблем, да знам че има човек с който мога да говоря, който ме разбира и знае през какво минавам, неговия опит, именно това обстоятелство ми даде необходимите сили и спокойствие. Паралелно се срещнах с специализирана сестра по храненето, която направи посещение в дома ми, направи оценка на храненето. Тази подкрепа на тези две жени за мен беше най-важния момент. Естествено да не забравяме и подкрепата на семейството. В обратната ситуация, когато нямаш подкрепа е още по-трудно и е много ценно да имаш човек с които може да поговориш. Готова съм и ще бъда доволна да мога да помогна на семейства, които имат деца с лицеви аномалии.

Email: gerganaj1@abv.bg
Skype: gerganaj1
Тел.: +359-878-827-210

Вашият коментар

Вашият email адрес няма да бъде публикуван


*


Всяка подкрепа е ценна за нас. Благодарим Ви!

Едно на всеки 600-700 деца в България се раждат с цепнатина на устната и/или небцето – помогнете им да получат подходящо лечение и добро бъдеще. Дарете сега!

Абонирай се за Бюлетин

Контакти

Пловдив 4000
ул. Г. Измирлиев 63
Телефон/Факс
+359 32602935
Мобилен тел.
+359 888932533
office@ala-bg.org

Visitors Statistics

Visitors online: 1
Visits today: 20
Total visits: 3413