Веднъж месечно се организират срещи на родители и деца с лицеви аномалии.
Срещите се провеждат по инициатива на родители в гр. София и в гр. Варна. Идеята идва от майка на 6-годишно момче с двойна цепнатина на устната и небцето и е публикувана първоначално на страниците на форума на АЛА: „Защо отпращам това предложение към всички Вас? – Смятам, че е излишно да отговарям, вие се досещате каква би била ползата от всички тези срещи, както за децата ни, така и за нас. Децата ще се огледат едно в друго. Детските им мозъчета ще разберат, че не са единствени с този проблем, че има и други като тях и колко красиви са всъщност всички те! Ние, родителите им ще споделим опита си при отглеждането им, етапите, операциите, храненето, логопедичните занятия и предстоящите интервенции.”  

Срещите в София се провеждат в сградата на Комплекс за социални услуги за деца и семейства, който е създаден от Столична Община и се ръководи от Фондация „Екип” (http://www.ecip-bg.org/) на която благодарим за оказаното съдействие.

Срещите във Варна се провеждат в сградата на Фондация „Радост за нашите деца” (http://www.superroditeli.com/?p=24), на която благодарим за оказаното съдействие.

Предстоящи срещи на родители и деца може да намерите събитията на групата на АЛА във Фейсбук на http://www.facebook.com/group.php?gid=207037015201
 
Адрес на Комплекс за социални услуги за деца и семейства: София, ул. Лада № 2 (вход от ул. Враня).
Адрес на Фондация „Радост за нашите деца”: бл.29 срещу Автогарата

Всички, които проявяват интерес са добре дошли на нашите неделни срещи.