htop

Е-mail бюлетин

За да се абонирате за получавате новини и събития от АЛА моля въведете вашия e-mail тук:
Име
Е-мейл
Запиши се
Отпиши се
Новини
Курс за родители за контакт - Април 2010
Тридневен курс за родители се проведе на 16 – 18 Април 2010 в град Пловдив. Целта на курса бе да се обучат родители на деца с лицеви аномалии /регионални представители/, които да оказват подкрепа на родители на новородени деца с лицеви аномалии, давайки им достатъчно информация и емоционална подкрепа.
В него взеха участие родители на деца с лицеви аномалии и доброволци за работа за работа с хора в неравностойно положение.
Обучението се провежда за втора година и бе високо оценено от участниците.

Интересна статия по въпроса може да прочетете тук: http://fortisimo.eu/index.php?option=com_content&view=article&id=1030:toy-ima-beleg-na-cheloto-si&catid=46:tova-e-lichno&Itemid=90
Продължава...
 
Асоциация АЛА част от кампанията "Избери, за да помогнеш"

Асоциация АЛА се включи в кампанията "Избери, за да помогнеш".
С тази кампания АЛА се надява да събере средства за ремонт на Отделението по пластична и краниофациална хирургия в УМБАЛ „Св. Георги” – Пловдив, където Асоциацията ни помага за организирането на мултидисциплинарен екип от специалисти – хирург, логопед, специализирана медицинска сестра, ортодонт.
Сред належащите нужди на отделението по пластична и краниофациална хирургия в Пловдив са:

1. Ремонт на 4 болнични стаи, баня и дограма
2. Ремонт на балкон и стаи в съседство – детски кът и кабинет по логопедия
3. 4 нови телевизора с поставка за болничните стаи
4. Автоклав


ИЗБЕРИ, ЗА ДА ПОМОГНЕШ!

За повече информация вижте: http://izberi.rbb.bg/prj.php?id=48

 
Facebook група на АЛА
АЛА откри facebook група в която родители и пациенти могат да комуникират и да обменят мнения, снимки и видео.
За да видите групата и да се присъедините към нея може да използвате следния адрес: http://www.facebook.com/group.php?gid=207037015201
 
Общо събрание на асоциация АЛА

Общо събрание на асоциация АЛА се проведе на 07.11.2009 год. в Пловдив, в Комплекс за социални услуги за деца и семейства, ул. „Неофит Бозвели” № 38 (карта) от 10.30 – 13.30 часа. Събранието и бе при следния дневен ред:
  1. Отчет за дейността на АЛА за изминалия период – Илияна Мавродиева, Жана Ангелова и Доц. Анастасов
  2. Финансов отчет за изминалата година от Мариана Цветилова
  3. Разни.

По време на събранието традиционно бе организиран празник за децата.

Продължава...
 
На 17 и 18 октомври 2009г. се проведе курс за обучение на медицински сестри
На 17 и 18 октомври 2009г. АЛА организира и проведе курс за обучение на медицински сестри.
Целта е да бъдат обучени здравните професионалисти да се справят адекватно с проблемите на храненето на новородените с вродена цепнатина. Както и да осигуряват на новите семейства достатъчна подкрепа и информация, даваща възможност на родителите да се грижат за техните деца по най-добрия начин, да дават информация за по-нататъшна подкрепа и лечение.
Продължава...
 
Родители за контакт
Сайта на АЛА се допълни с нова секция в помощ на родители на деца с лицеви аномалии.
Повече информация за родителите за контакт може да намерите на следния линк: http://ala-bg.org/index.php?option=com_content&task=view&id=78&Itemid=75
 
Часът на мама: Деца с лицеви аномалии
Предаването „Часът на мама” по БТВ на 2 Април 2009 се посвети на темата за децата, родени с двустранни или едностранни цепнатини на устната и/или небцето.  Участие в взеха майки на деца с двустранна цепнатина от София: Елвина Димова, майка на Светльо на 6 г., Ани Шумкова – майка на малката Раиса на 1 г. и 8 месеца, Дани Маркова – майка на Дони на 8 г. Гости бяха и доц. д-р Юрий Анастасов и Гарет Дейвис, изпълнителен директор на European Cleft Connection. Майките говорихa най-вече за личните си истории, като се допълвахa чудесно една друга в краткото време, които им бе предоставено. Доц. Анастасов и Гарет Дейвис се включиха с професионални коментари. Можете да гледате запис на предаването тук: http://www.btv.bg/videos/broadcast_video.pcgi?section_id=209&video_id=13088
Продължава...
 
Тридневен курс за родители за контакт
Първи пилотен тридневен курс за родители се проведе на 20 – 22 март 2009. Целта на курса бе да се обучат родители на деца с лицеви аномалии /регионални представители/, които да оказват подкрепа на родители на новородени деца с лицеви аномалии, давайки им достатъчно информация и емоционална подкрепа.
Обучението се проведе от английските лектори Гарет Дейвис и Сю Карол. В него взеха участие 13 родители на деца с лицеви аномалии и двама доброволци за работа за работа с хора в неравностойно положение.
Продължава...
 
Неделни срещи на родители и деца с лицеви аномалии
Два пъти месечно се организират срещи на родители и деца с лицеви аномалии. Срещите се провеждат по инициатива на родители в гр. София. Идеята идва от майка на 6-годишно момче с двойна цепнатина на устната и небцето и е публикувана първоначално на страниците на форума на АЛА: „Защо отпращам това предложение към всички Вас? – Смятам, че е излишно да отговарям, вие се досещате каква би била ползата от всички тези срещи, както за децата ни, така и за нас. Децата ще се огледат едно в друго. Детските им мозъчета ще разберат, че не са единствени с този проблем, че има и други като тях и колко красиви са всъщност всички те! Ние, родителите им ще споделим опита си при отглеждането им, етапите, операциите, храненето, логопедичните занятия и
предстоящите интервенции.”
Срещите се провеждат в сградата на Комплекс за социални услуги за деца и семейства, който е създаден от Столична Община и се ръководи от Фондация „Екип” (http://www.ecip-bg.org/) на която благодарим за оказаното съдействие.
Адрес на Комплекс за социални услуги за деца и семейства: София, ул. Лада № 2 (вход от ул. Враня).
Всички, които проявяват интерес са добре дошли на нашите неделни срещи.
 Image 
Image Image
 
Общо събрание на Асоциация АЛА

На 25 октомври 2008 се проведе Общо събрание на Асоциация АЛА. Отчет за извършеното през изтеклата година направиха Доц. Юрий Анастасов, Жана Ангелова и Мариана Цветилова. Председателката на управителния съвет на АЛА- Илияна Мавродиева запозна подробно участниците с новия интернет сайт и с възможностите, които предоставя за психологическа подкрепа.

Продължава...
 
Курс за обучение на медицински специалисти
С подкрепата на  TFW Канада и УМБАЛ «Св.Георги»- Пловдив Асоциация АЛА организира и проведе на 11 и 12 октомври курс за обучение на медицински специалисти – мед. сестри и акушерки, по проблемите на храненето на деца с лицеви аномалии.
Продължава...
 
<< Първа < Предишна 1 2 Следваща > Последна >>

Резултати 1 - 11 от 17