АЛА отбеляза 20 години с родители, деца, лекари, специалисти и други приятели (СНИМКИ)

Изключително трогваща и вдъхновяваща годишнина на АЛА на 03.06.2017-та година в Пловдив! Благодарности към всички, които присъстваха и към тези,

продължава

„Затваряне на цикъла: споделени възможности за справяне с предизвикателствата при оро-фациални цепнатини“

Днес, 25 септември 2013 г. в Пловдив от 15:30 часа,
С пресконференция в хотел Санкт Петербург бе открита Световната конференция

продължава

Логопедичен лагер за специфична говорна терапия при деца с вродени лицеви аномалии (05 – 07 Юли 2013, Пловдив)

От 05 до 07 юли 2013 г. Асоциация АЛА организира втори Логопедичен лагер за специфична говорна терапия при деца с вродени лицеви аномалии […]

продължава

На 02 юни 2013 г. се свиква редовно Общо събрание на Асоциацията

Управителният Съвет на “Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители”, гр. Пловдив, на основание чл.26, ал.1 от

продължава

Препоръки за поведение и първи грижи при раждане на дете с лицева аномалия

На 26 април 2012, д-р Мишел Групер – Изпълнителен Директор на Фондация Резюргенс, Швейцария, Доц. Юрий Анастасов и Жана Ангелова, представители на Асоциация АЛА, имаха среща в Министерството на здравеопазването […]

продължава

Фондация Лале и Асоциация АЛА работят заедно за превенция на изоставянето на деца с лицеви аномалии

Асоциация АЛА взе участие в организираната от Фондация Лале работна среща […]

продължава
Дарете сега