АЛА участва в Европейски проект „Кътинг едж“

АЛА участва в Европейски проект „Кътинг едж“

На 15-17 март 2019 година, в гр. Панагюрище, България ще се проведе редовна среща на Българската асоциация по пластично-възстановителна и естетична хирургия. Чрез участието на АЛА в проект „Кътинг едж“ на тема „Оптимизиране на медицинските резултати при пациенти, подложени на процедури, които променят външния вид, чрез иновативно обучение на медицински специалисти“ по време на тази…

Конгрес на ЕАЦКА, 12-15 юни 2019, гр. Утрехт

Конгрес на ЕАЦКА, 12-15 юни 2019, гр. Утрехт

През 2015,  на 10-тия Европейски конгрес по краниофациална хирургия в гр. Гьотеборг, Швеция, се създаде Европейска асоциация за цепнатини на небцето и асоциирани краниофациални аномалии (ЕАЦКА) към която АЛА е асоцииран член. На 12-15 юни 2019 година, в гр. Утрехт, Холандия, ще се проведе Първи конгрес на ЕАЦКА на тема „Перспективи в терапията и научните…

Подкрепа за пациенти с вродени лицеви аномалии в област Видин

Подкрепа за пациенти с вродени лицеви аномалии в област Видин

На 12.10.2018г., в предаването „Заедно“ на БНР, Радио Видин, взеха участие Анриета Петкова, член на мрежата от специализирани медицински сестри и акушерки, създадена и поддържана от Асоциация АЛА и Емил Сурчелов, родител на дете с вродена лицева аномалия и член на мрежата от доброволци „Родители за контакт“. Анриета Петкова е медицинска сестра в МБАЛ “Св….

Общо събрание на Асоциация лицеви аномалии – АЛА – октомври 2017

Скъпи членове на Асоциация АЛА, Скъпи родители и специалисти, На 28 октомври 2017, събота, в гр. Пловдив, хотел „Тримонциум”, зала „Пълдин”, от 13.30 до 15.00 часа, ще се проведе Общото събрание на нашата организация. Моля, всички членове и симпатизанти да се запознаят с информацията относно дневния ред и уточненията за провеждане на събранието тук. След Общото…

Пациенти и лекари заедно в полет към мечтите

Пациенти и лекари заедно в полет към мечтите

Пациенти и лекари – заедно в полет към мечтите, въпреки бездействието на държавата. Защо стотици деца с вродени лицеви аномалии са лишени от адекватно лечение? Какви са причините европейските стандарти за координирани действия на широк кръг специалисти при подобни случаи да не се приемат у нас? Защо се стига до абсурдната ситуация да се дават…

Признание от Център „Фонд за лечение на деца“ за дългогодишната подкрепа от френските ни партньори

Пет деца, на възраст от 7 месеца до 11 години, с редки малформации са били оперирани от професорите Филип Пелерен и Патрик Делем от Лил, Франция и българските им колеги от Отделението по пластично-реконструктивна и естетична хирургия за деца в УМБАЛ-Пловдив с ръководител проф.д-р Юрий Анастасов и от Клиниката по неврохирургия с ръководител проф. Христо…

Общо събрание на Асоциация АЛА – октомври 2016

Общо събрание на Асоциация АЛА – октомври 2016

Скъпи членове на Асоциация АЛА, Скъпи родители и специалисти, На 16 октомври 2016, неделя, в Пловдив ще се проведе Общото събрание на нашата организация. Моля, всички членове и симпатизанти да се запознаят с информацията относно дневния ред и уточненията за провеждане на събранието тук. Предстои ни среща, на която ще трябва да вземем важни решения…

Тринадесети международен конгрес на Конфедерацията за вродени цепнатини на устните и/или небцето

Тринадесети международен конгрес на Конфедерацията за вродени цепнатини на устните и/или небцето

На 8-ми  до 11-ти февруари 2017г. в Mahabalipuram, Индия ще се проведе тринадесети международен конгрес на Конфедерацията за цепнатини на усните и/или небцето и свърването им с краниофациалните аномалии. Повече информация може да прочетете от тук

Стандарти за лечение за родители и лекари на деца с лицеви аномалии

Стандарти за лечение за родители и лекари на деца с лицеви аномалии

Консорциум от експерти от цяла Европа създаде първия по рода си доклад със стандарти за родители и лекари на деца с лицеви аномалии. Стандартите помагат на медицинските екипи да преценят какви грижи да бъдат положени за децата по време на диагностицирането им и храненето. В доклада има и съвети как да се подкрепят родителите на…

Национален Стандартизационен Документ  CEN/TR 16824:2015 „Ранни грижи при бебета, родени с цепнатина на устната и/или небцето

Национален Стандартизационен Документ CEN/TR 16824:2015 „Ранни грижи при бебета, родени с цепнатина на устната и/или небцето

През 2015 г, държавите членове на CEN одобриха доклад с препоръки CEN / TR 16824 „Ранни грижи за бебета, родени с цепка на устната и / или небцето“. Процесът по създаване на документа стартира през 2011 г., а окончателният доклад е резултат от предложенията на заинтересованите страни в Австрия, Белгия, България, Естония, Финландия, Франция, Германия,…