Асоциация АЛА е с ново наименование след пререгистрация през 2017-та година

С решение на Окръжен съд-Пловдив от 20.04.2017-та година Асоциация АЛА промени наименованието си от „Асоциация на пациентите с лицеви аномалии и техните родители“ на „Асоциация лицеви аномалии – АЛА“. В Управителния съвет са вписани нови членове: Нели Асенова Сланинкова и Елена Илиев Кетева.

Освен промяната в наименованието и добавянето на нови хора в УС на АЛА, Асоциацията добави и нови цели към устава си. А именно:

  • защита правата на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните семейства;
  • пациентите да бъдат обезпечени с лечение, което да съответства на лечението, които получават пациентите в останалите страни на ЕС, чрез прилагане на технически доклад- европейски стандартизационен документ;
  • подкрепа за създаване на експертен център и взаимодействие с него;
  • мрежите от специалисти за нехирургични дейности да бъдат с национално покритие за осигуряването на комплексна грижа по местоживеене

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван.


*

Дарете сега